Küçük Akdeniz Kansızlığı Tedavi Ve Korunma
Küçük Akdeniz Kansızlığı Tedavi Ve Korunma : Küçük Akdeniz kansızlığı (talasemi minör) daha hafif bir hastalıktır. Hastanın yaşam süresi uzundur; hasta normal ya şamım sürdürebilir. Ama bu durumdaki kişiler, aynı gen bozukluğu bulunan ta şıyıcılarla evlenmemelidirler. Böyle bir evlilikte, anne ve babanın Cooley hasta lığına yol açacak genleri çocuğa aktar ma olasılığı yüzde 25'tir. Büyük Akdeniz kansızlığı (talasemi majör) olan çocuklarda ise yaşama olası lığı oldukça düşüktür. Ortalama yaşam süresi azalmıştır ve sağlık durumları kö tüdür. Bu hastalığın da ağır ya da daha hafif seyreden biçimleri vardır.
Cooley hastalığında kansızlık yalnızca kan nak liyle denetim altında tutulabilir. Verile cek kan miktarı duruma ve hastaya göre belirlenir. Bu tedavide amaç hemoglo bin miktannı 100 mililitre kanda 10 gram dolayına çıkarmak ve bir süre bu düzeyde tutmaktır. Bu değer yüksek ol mamakla birlikte, küçük hastalann orga nizma gereksinimleri için yeterlidir. Kü çük yaşlarda uyarlanma mekanizmaları nın iyi olması sayesinde hastalar norma lin altında hemoglobin miktarı ile yaşa yabilirler. Kan naklinde dikkat edilecek nokta, uygulamanın yalnız gerekli oldu ğunda yapılmasıdır. Bu hastalarda de mir düzeyi yüksek olduğundan, gereğin den çok kan nakli açığa çıkan demir miktannı artmr. Bunun sonucu olarak da aşın demir, çeşitli organlarda birik me eğilimi gösterir. Günümüzde demiri bağlayıp idrarla atılmasını sağlayan maddelerin tıpta kullanıma girmesiyle bu tehlike önemli ölçüde azalmıştır. Alyuvarların yaşam süresinin çok kısaldığı, kan nakline karşın kansızlı ğın giderilemediği durumlarda dalak çıkanlır.
Bu girişimin sonuçlarını de ğerlendirmek zordur. Cenahi girişim zamanla kan nakli sıklığının azalması nı sağlar.Bu hastalıkta kesin iyileşme bek lentisi olmasa da büyük Akdeniz kan sızlığına yakalanmış çocuklarda uzun ve zor tedaviyi yürütmek bir görevdir. Zeki ve duyarlı olan bu çocukların ra hat edecekleri ve normal yaşamlarını sürdürecekleri koşullar hazırlanmalı- dır.