Hıv Aıds’in Tedavi Yöntemleri

Hıv Aıds’in Tedavi Yöntemleri : AIDS, 1980’lerin başında yeni bir hastalık olarak fark edildiğinde önceden immun sistemleri sağlıklı erişkinlerin bir immun yetmezlik tablosuna girerek yaşamlarını kaybettikleri gözlemine dayanarak, kazanılmış immun yetmezlik sendromu (“Acquired immunodeficiency syndrome”; AIDS) tanımı yapılmıştır. AIDS'in cinsiyet ve yaş ayırmaksızın herkesi etkileyebilecek, başlıca bulaşma yolu kan ve ürünlerinin transfüzyonu ve cinsel ilişki olan bir hastalık olduğu bilinmektedir.AIDS etkeni olan virus, 1 983 ve 1 984 yıllarında saptandı. Virüsün ilk tanımlamaları; "lenfadenopati ile ilişkili virus" ("lymphadenopathy associated virus; LAV), "insan T lenfotropik virusu-lll" ("human T lymphotropic virus; HTLV-III") "AIDS ile ilişkili retrovirus; ARV" isimleridir. Uluslararası Virus Taksonomi Komitesi bu virüsü İnsan İmmun Yetmezlik Virüsü ("Human Immunodeficiency Virus; HIV") olarak adlandırdı. Daha ileri moleküler biyolojik çalışmalardan sonra HlV'in tipleri, alt tipleri ve genotipleri belirlendi.

Özellikle Batı Afrika'nın bazı bölgelerinde yaygın olan ikinci tipe HIV-2 adı verildi. HIV- 2 ile enfekte kişilerde de AIDS gelişebildiği, ancak hastalandırıcılık düzeyinin daha düşük olduğu belirlendi.HIV-1 üç gruba ayrılır. En yaygın grup(major; "most") grup M, daha az rastlanan ("outliers") grup O; grup M ve grup O arasında yeni bir grup N (non-M, non-O;"new") olarak tanımlanır. Bu grupların alt tipleri vardır. Ülkemizde de baskın olarak HIV-1 grup M bulunur, ancak HIV infeksiyonu araştırırken HIV-1, HIV-2 gruplarını tanıyan testler kullanılır.HIV-1 yapısı: HIV retrovirustur, iki adet birbirinin aynı tek iplikli RNA içerir. Virüsün revers transkriptazı sayesinde konak hücrelerin infeksiyonundan sonra RNA DNA'ya çevrilir (proviral DNA).Enfeksiyöz virionun etrafında çift katlı lipid bir zarf ve zarftan dışarı uzanan glikoprotein çıkıntılar bulunur. Bu çıkıntıların zarftan geçen transmembran (TM; gp41) ve yüzeyde bulunan ("surface; SU"; gpl20) alt birimleri bulunur. HIV, zarfı dışındaki gpl20 proteinleri ile CD4 moleküllerine tutunur. Böylece birincil hedefi olan CD4 olumlu T lenfositleri (yardımcı T lenfositler) enfekte eder ve hücresel bağışıklık sistemini ele geçirmiş olur. Şekil 2'de virüsün yapısı şematik olarak gösterilmiştir.

SENDE YORUM YAP!

Whatsapp